Андрей, родившийся 7 октября 2011 года на 36-й неделе беременности, столкнулся с уникальными вызовами, начиная с самого его рождения. Мальчик был выписан из больницы всего через неделю, и его здоровье на тот момент не вызывало беспокойства. Однако спустя месяц после рождения, в связи с трагической потерей родной сестры матери в возрасте 16 лет от идиопатической кардиомиопатии, Андрюшу поставили на учет к кардиологу. В возрасте пяти месяцев его направили в дневной стационар детской больницы, где на ЭКГ было впервые зафиксировано удлинение интервала QT, и поставили диагноз «Синдром удлинённого интервала QT» под вопросом. Этот диагноз был крайне тревожным, поскольку связан с высоким риском внезапной смерти.
Специалисты направили семью в Центр детского сердца "НИИ Кардиологии" в Томске для молекулярно-генетического анализа, который был необходим для подтверждения диагноза и дальнейшего плана лечения. Однако результаты анализов так и не были получены по причинам, которые оказались неясными и непредсказуемыми. В три года Андрюшу снова обследовали в детской больнице, но лечения назначено не было, и они продолжили находиться на учете у кардиолога, проходя регулярные обследования: мониторинг Холтера, ЭКГ и УЗИ сердца. Сын активно принимал препараты для поддержки работы сердца, такие как "Кудесан" и "Магнелис".
В 2019 году, когда Андрею исполнилось семь лет, был проведен генетический анализ, подтвердивший наличие мутации гена, и ему был поставлен диагностический диагноз «Синдром удлиненного QT 2 типа». В октябре того же года у ребенка произошел первый приступ, который, к сожалению, не был зафиксирован из-за отсутствия свидетелей. Второй приступ произошел 29 ноября 2019 года, когда мать разбудила его для школы. Андрей был решительно направлен в многопрофильную детскую больницу Кемерова, где находился в течение суток. Позже, 11 декабря, его госпитализировали в детское отделение Кемеровского кардиоцентра, где врачи назначили препарат «Бисопролол», который помог значительно улучшить состояние и остановить приступы.
С тех пор Андрей несколько раз проходил госпитализации и обследования. В июне 2022 года он оказался в Институте педиатрии имени Вельтищева в Москве, где его состояние оценивалось как средней тяжести с критическим удлинением интервала QT. В результате оказался необходимым перевод на другие препараты, что положительно сказалось на его состоянии. Лечение продолжалось, включая поддерживающие препараты.
К 2023 году, тем не менее, ситуация снова ухудшилась, и врачи назначили непроверенный в России препарат «Надолол». В это время матери Андрея пришлось понести дополнительные расходы, связанные с необходимыми поездками в Москву на обследования. В 2024 году было вновь выявлено ухудшение состояния сына, и терапия осталась прежней. К тому же была продлена инвалидность ребенка.
На данный момент семья нуждается в помощи, чтобы покрыть расходы на поездки между Кемерово и Москвой и обеспечить проживание во время визитов в Институт педиатрии. К сожалению, самостоятельно справиться с этими затратами у них нет возможности, и они просят оказать помощь в этом сложном жизненном этапе.
*денежные средства отображаются на сайте в течение 3-х рабочих дней с момента оплаты